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尿液细菌培养是否可用棉签进行三区划线?

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发表于 2015-4-1 11:17:49 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
    尿液细菌培养时,为避免阳性漏检,用棉签蘸取尿液划平板是否可行?

    《临床实验室》顾问周惠平教授:

    不能使用,因为做不到三区划线,从而得不到单个菌落。

    安徽医科大学第一附属医院检验科徐元宏主任:

    不能用棉签蘸取尿液划平板,采用定量加样枪或定量接种环接种平板,报告病原微生物名称及其数量。因为下尿道段有正常菌群,上尿道段自身是无菌的,上尿道段感染必然受到下尿道段正常菌群的污染。对于门诊或未使用抗生素的患者,诊断标准是:革兰阴性杆菌≥105/mL,革兰阳性球菌≥104/mL。对于更年期女性或长期治疗的患者尚没有诊断标准,可以和临床医生沟通:采用10mL浓缩离心,取其1mL,定量接种平板,最后菌落数可能在100~1000/mL,有没有诊断价值取决于临床医生。

    解放军第一一七医院检验科孙长贵主任:

    正常人体内,膀胱中的尿液是无菌的,从膀胱穿刺取出的尿也应无细菌。尿液经尿道排出时,受到尿道中细菌的污染而混有细菌。取经尿道排出的中段尿,细菌数不超过103cfu/ml。当发生泌尿系感染时,尿中的细菌数高104~105cfu/ml,因此,以此界限作为诊断泌尿系感染的依据。临床上多采用中段尿做细菌培养,同时做细菌计数,培养结果才有诊断价值。微生物学实验室通常采用尿定量培养来达到上述要求,方法可用定量接种环或加液器(如1μl、5μl 或10μl)取尿液接种于血琼脂平板,划线分离,定量接种后,置35℃孵育箱中孵育24~48h或根据需要延长孵育时间。计数生长菌落,乘以稀释倍数,求出每毫升生长菌落数。为避免阳性漏检,而用棉签蘸取尿液划平板是不可取的,因为,此法不可定量,不能判断生长的菌落是否为污染所致。为避免阳性漏检,可通过接种前充分混匀标本、加大标本接种量、选择合适的培养基(如淋病奈瑟菌、结核分枝杆菌、厌氧菌和细菌L型培养基)等来解决。

    珠海迪尔:

    不可行,正常尿液为无菌体液,细菌的数量极少。直接用棉签蘸取尿液划平板可能取不到细菌。可采取4000r离心后,取沉淀物进行标本涂片观察,以及注入增菌瓶内培养后,划平板可提升阳性检出率。(来源:检验视界网)

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