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请问各位中药制剂厂同仁,生产时必须严格按规定的处方...

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发表于 2015-1-3 12:29:39 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 湖北武汉
请问各位中药制剂厂,生产时须严格按规定的处方投中药材的料吗?如果觉得某位中药材含量能多投一点吗 ?GMP专家是否会严格核对批生产记录上的投料记录,是否和注册上面申报工艺的处方一致呀!GMP检查专家是否会从仓库的中药材出入库,车间领料记录上面核对,发现了就算严重项处理?
沙发
发表于 2015-1-30 09:08:19 | 只看该作者 来自 浙江杭州
觉得能多投就多投了么? 要给出充分的数据实验证明,并补充申报改处方,专家严格核对是应该必须的吧,亲
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板凳
发表于 2015-1-30 10:44:54 | 只看该作者 来自 河北
看上去 很心虚啊~
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地板
发表于 2015-1-31 08:04:54 | 只看该作者 来自 河南
应严格按规定的处方投中药材,不能随便改变!
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5
发表于 2015-1-31 21:48:06 | 只看该作者 来自 中国
必须严格按注册标准投料。这是保证药品质量最基本的要求,如果连这都不遵守,GMP也不过是虚设。
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6
发表于 2016-1-28 13:53:53 | 只看该作者 来自 广东广州
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