国家各相关部门对经营含有麻黄碱类的药物有哪些管理措施

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    国家各相关部门对经营含有麻黄碱类的药物有哪些管理措施

    为加强含有麻黄碱类药物的监管，防止此类药物从用药渠道流失，国家各相关部门针对经营含有麻黄碱类的药物环节采取了一系列管理措施，具体内容如下：

    1.将单位剂量含麻黄碱类药物含量大约30mg（不含30mg）的麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理，并修订了相应的药品说明书。医疗机构应当严格按照《处方管理方法》开具处方。药品零售企业必须凭执业药师开具的处方销售上述药品。

    含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。

    相关药品生产企业应当在2013年2月28日前上述药品的标签、说明书和包装修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。

    2.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次消失不得超过2个最小包装。

    药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

    药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监督部门和公安机关报告。

    3.含麻黄碱类复方制剂生产企业应当切实加强销售管理，严格管控产品销售渠道，确保所生产的药品在药用渠道流通。

    凡发现多次流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，消减幅度原则上不少于上一年度审批量的50%。各省（市、区）公安机关应当按照国家食品药品监督管理局和公安部《关于生产含麻黄碱类复方制剂所需麻黄碱类原料药够用审批的指导意见》（国家药监安{2009}417）的规定，继续做好审批前的协助核查工作。

    4.各级食品药品监管部门要认真贯彻执行《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》，严格执行含麻黄碱类复方制剂的监督检查，发现市场销售出现异常的，要及时提醒，坚决纠正：对违反规定的要求通报批评，严肃处理。对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品药品监督管理的特别规定》等有关法律规定，给予吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。对涉嫌构成犯罪的，要及时移送公安机关处理。