药品电子监管码的数据采集包括那些内容

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药事服务知识：药品电子监管码的数据采集包括那些内容

（1）生产环节数据采集内容

必选：药品通用名、剂型、剂型规格、包装规格、包装单位、生产企业名称、批准文号、药品有效期、生产批号、生产日期、有效期至、生产数量、药品采购商名称、出库单号、出库类型、出口日期等。

可选：外包装照片、质量检验报告单、上游药品发货商名称（退货必选）、入库单号（退货必选）、入库类型（退货必选）、入库日期（退货必选）运输及仓储要求、退货原因（退货入出库必选）、销毁原因（销毁出库必选）、销售价格、承运方（特殊药品必选）、运输证明号（特殊药品必选）、预计运输时间（特殊药品必选）、商品条码、药品本位码等。

（2） 批发环节采购内容

必选：上游药品发货商名称、入库单号、入库类型、入库日期、下游药品发货商名称、出库单号、出库日期等。

可选：仓储温度、退货原因（退货入出库必选）、销毁原因（销毁出库必选）、采购价格、销售价格、承运方（特殊药品必选）、运输证明号（特殊药品必选）、预计运输时间（特殊药品必选）等。

（3）零售环节数据采集内容

必选：上游药品发货商名称、入库单号、入库类型、入库日期、出库类型、出库日期等。

可选：仓储温度、出库单号（退货入出库必选）、退货原因（退货入出库必选）、销毁原因（销毁出库必选）、采购价格、销售价格、购药人身份证号、医保卡等。