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迟发性运动障碍新药NBI-98854二期研究成功

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发表于 2014-1-9 10:37:50 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
Neurocrine Biosciences生物公司在去年由于其研发的用于治疗罕见的运动机能紊乱疾病的50mg剂量药物二期研究未能达到预定目标而宣告失败使公司股价一度遭受重挫。然而现在公司研发的治疗迟发性运动障碍新药NBI-98854二期研究传出了积极的结果,根据公司数据透露,此次二期研究的药物剂量约为75mg,其效果相比去年的50mg剂量明显许多。这一结果也促使公司股价飙升60%之多。NBI-98854是一种小分子VMAT2抑制剂,此次二期研究反映出其药效和安全性都值得肯定。公司计划在进行三期研究前将药物提交到FDA进行预审核。直到现在,市面上并没有一种特效药治疗迟发性运动障碍,这也使得市场对NBI-98854的期望相当之大。

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