药智论坛

楼主: wuguyi99
打印 上一主题 下一主题

流程表--药品注册流程及现场检查准备资料

    [复制链接]
61
发表于 2015-1-12 20:47:52 | 只看该作者 来自 北京
多学习一下药品注册方面的知识
回复

使用道具 举报

62
发表于 2015-1-13 10:27:45 | 只看该作者 来自 浙江杭州
没有金币怎么办 怎么办 谁能发我邮箱吗 1024840527@qq.com
回复

使用道具 举报

63
发表于 2015-1-13 10:28:22 | 只看该作者 来自 浙江杭州
没有金币怎么办 怎么办 谁能发我邮箱吗 1024840527@qq.com
回复

使用道具 举报

64
发表于 2015-1-14 16:51:18 | 只看该作者 来自 广东佛山
谢谢楼主分享,不断积累经验~
回复

使用道具 举报

65
发表于 2015-1-15 15:22:36 | 只看该作者 来自 四川成都
下来学习下,感谢版主分享
回复

使用道具 举报

66
发表于 2015-1-15 16:16:19 | 只看该作者 来自 江苏常州
正好公司要核查了,学习下
回复

使用道具 举报

67
发表于 2015-1-19 21:21:49 | 只看该作者 来自 江苏泰州
学习一下,O(∩_∩)O谢谢
回复

使用道具 举报

68
发表于 2015-1-23 08:14:07 | 只看该作者 来自 江苏常州
感谢分享!值得学习!
回复

使用道具 举报

69
发表于 2015-1-23 09:13:34 | 只看该作者 来自 河南焦作
八错八错,努力学习
回复

使用道具 举报

70
发表于 2015-1-30 16:30:01 | 只看该作者 来自 上海
综合审评后不就转到CFDA了吗?部门审评是什么意思?
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-4-29 07:06

快速回复 返回顶部 返回列表