抗生素药物开发的新方向

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由于微生物对现有的抗生素药物的耐药性不断增加,科学家们正在寻找药物开发的新方向。一篇近日发表于在线期刊PLoS  ONE上的新论文报告了一类潜在的抗微生物分子的合成和测试,并认为他们的治疗效果与许多目前使用的抗微生物剂相当。

大多数化合物显示出对多种细菌和真菌的广泛活性,但对哺乳动物细胞没有毒性，从而有可能为开发新型抗微生物治疗开创一条新的途径。

这个由Rensselaer理工学院教授Mattheos  Koffas和Buffalo大学的教授John  Panepinto领导的小组聚焦于与黄酮类相关的化合物,黄酮类是天然存在于很多被认为有多种积极健康影响的植物中的分子。

然而,研究人员并没有将自己限制在这些现有的化合物上,他们合成了多种相关的分子,以观察他们能否产生有较高抗菌活性的产物。

他们发现这些新的分子中有许多可有效对抗多种细菌,如革兰氏阴性的大肠杆菌和革兰氏阳性的枯草芽孢杆菌,以及烟曲霉和隐球菌等真菌。据首席科学家Koffas博士介绍,“植物多酚类由于其很强的抗氧化性质已经被深入的研究，但对于它们可能拥有的其他健康益处还很少研究，我们的工作清楚地表明了渥魑屑壑档目刮⑸锛恋囊桓鼍薮蟮纳形纯⒌睦丛吹那绷&AlPH。

此外,研究人员目前正在合成更广泛的化合物,以便找出更多的有更强大的抗微生物性能的化合物。