食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知

云儿

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
　　
       为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）的贯彻实施，针对近期反映较多的药品GMP检查和注册工作的衔接问题，我局进行了专门研究，现就有关事项通知如下：

　　一、合理解决改造过程中新旧车间的生产衔接问题
　　
        对药品GMP改造过程中药品品种生产地址即将发生变更，但药品批准文号归属没有改变的新建车间，可受理企业药品GMP认证申请，并进行认证现场检查。符合要求的，待药品品种注册补充申请生产地址变更后发给《药品GMP证书》。药品生产企业要切实做好新旧车间的生产衔接工作，不得出现新旧车间同时生产或产品无法溯源的情况。
　　
       二、做好药品注册生产现场检查与药品GMP认证的衔接工作
　　
       在新药及按新药程序申报的药品注册过程中，企业申请注册生产现场检查时，可同时申请药品GMP认证，注册生产现场检查与药品GMP认证现场检查可同时进行。药品GMP认证由总局负责组织实施的，由总局药品认证管理中心合并检查；药品GMP认证由省局负责组织实施的，由总局药品认证管理中心组织省局联合进行合并检查。合并检查须同时满足上述两项检查的要求，符合要求的，在企业取得该品种药品批准文号后，按程序发给《药品GMP证书》。

aahhui

补充相关信息

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0844/93758.html
食药监药化监〔2013〕224号  
2013年10月29日 发布

国家食品药品监督管理总局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年10月29日

云儿

楼上的是个好人哟

zong215

▓资源名称▓   
食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知 原件

▓资源介绍▓   
这是食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知的原件

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▓资源下载▓  
药品GMP认证检查有关事宜的通知20131029.pdf (464.9 KB, 下载次数: 45)

2013-10-31 13:33 上传

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武汉色谱小白

aahhui 发表于 2013-10-31 11:33
补充相关信息

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0844/93758.html

亲！！太好了！我还在想问这个是什么时候发布的！！往下一看都写上去了！！

湿地渔翁

信息及时啊！！！！

夜风

拿来学习下，谢谢分享