一次性进口药品审核

tangminsky

一次性进口药品审核

一、许可事项名称：一次性进口药品审核
二、许可事项内容：一次性进口药品审核
三、设定许可的法律依据：
　　1、《中华人民共和国药品管理法》
　　2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》        
　　3、《进口药品管理办法》
四、许可数量及方式：无
五、许可条件：
　　重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家食品药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。
六、申请材料目录：
　　资料编号1、书面申请报告；
　　资料编号2、拟进口药品的相关材料，必须有中文译本；
　　资料编号3、填写好的《进口药品批件》申请表一式二份
详细流程见链接
http://www.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/gdfda/pypzcc/200806/136725.htm

manlinexu

国外援助的算什么？

aahhui

政府性的不用办理一次性进口，企业自己发起的需要办理