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楼主: yangzq
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药品风险评估报告

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61
发表于 2011-12-4 14:26:22 | 只看该作者 来自 陕西渭南
好好学习,天天向上
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62
发表于 2011-12-4 14:49:59 | 只看该作者 来自 吉林吉林
看看内容是什么
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63
发表于 2011-12-7 15:50:38 | 只看该作者 来自 天津
十分感谢,学习一下1
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64
发表于 2011-12-8 09:31:23 | 只看该作者 来自 湖南长沙
好好学习,天天向上,看看.........
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65
发表于 2011-12-8 09:49:38 | 只看该作者 来自 福建厦门
什么资料,看看了
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66
发表于 2011-12-8 12:02:54 | 只看该作者 来自 河北石家庄
制药企业的质量控制区是指质量控制(Q C ) 实验室,其规模和布局可根据企业实际
工作量的大小,以及企业生产药品的主要质检控制内容和检测项目进行设置,应与企业的
检验要求相适应,并满足各项实验需要。
根据G M P中的相关要求“ 质量控制实验室通常应与生产区分开”,制药企业质量控制
区的设置通常应与生产区相对独立的,但考虑到企业生产中的实际效率和管理,如抽取样
品的方便,质量控制区又不应与生产区太远。
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67
发表于 2011-12-8 13:27:42 | 只看该作者 来自 山西
  学习学习                         2
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68
发表于 2011-12-9 11:54:55 | 只看该作者 来自 陕西西安
学习学习 看看
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69
发表于 2011-12-9 14:39:05 | 只看该作者 来自 浙江台州
好好学习,天天向上,谢谢楼主分享
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70
发表于 2011-12-9 15:37:12 | 只看该作者 来自 安徽合肥
好好学习,天天向上,看看.........
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