欧洲药品管理局推荐批准Hexyon/Hexacima6 合1 儿童疫苗

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    2013年 2 月22 日，赛诺菲疫苗部——赛诺菲巴斯德宣布，欧洲药品管理局人类用药委员会（CHMP）批准该公司的6 合1 儿童疫苗Hexyon/Hexacima。
    Hexyon/Hexacima 为唯一的全液体、随时可用的6 合1 疫苗，能够预防婴幼儿感染白喉棒状杆菌、破伤风、百日咳、乙肝病毒、脊髓灰质炎及B 型流感嗜血杆菌。该疫苗在西欧国家销售的商品名为Hexyon，由赛诺菲巴斯德‐默沙东合资公司销售；在东欧国家则由赛诺菲巴斯德公司销售，商品名为Hexacima。
    “Hexyon/Hexacima 疫苗的实用性将提高数百万儿童的疫苗接种的医疗标准。它能大大减少婴幼儿接种疫苗的次数，能够更方便地为广大家长完成疫苗接种时间表，更好地保护他们的孩子避免这6 种疾病的感染，”赛诺菲巴斯德CEO 兼总裁Olivier Charmeil说，“ 依据特许权， 我们打算将Hexyon/Hexacima 疫苗引入那些正在寻求改善和有效解决公众免疫项目的国家。”