药品注册今日: 0|主题: 4506|排名: 27

版主: 某崽0817, 1040456282, 九頭鳥, chenkaiyi, aahhui, 阳光满屋lynn, frpeng, 千年老三

推荐主题

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表

隐藏置顶帖预览欧盟FDA质量体系及风险管理~~解析—刘双生2016.11.16 ...2	lwjxz 2016-11-26	1558649	slinshi 2024-4-10 22:36
隐藏置顶帖预览 2016年FDA新发布的BE-指导原则大全 ...2	惜姌 2016-5-17	1053618	liyinling 2024-4-2 07:54
隐藏置顶帖预览药智原创——FDA网站的入门级使用介绍（新手请进，老手... ...2 3 4 5 6..35	frpeng 2013-7-19	367268734	duckling 2023-7-17 13:18
隐藏置顶帖预览注册资料编写实务与申报技巧—刘志军2017.8.31 ...2 3 4	lwjxz 2018-5-2	3770214	YTLY6661337 2022-7-21 16:24
隐藏置顶帖预览仿制药一致性评价关键技术研讨会-哈尔滨2016.2 ...2 3	lwjxz 2016-3-4	2363422	lg123456 2022-3-8 16:54
隐藏置顶帖预览收藏 \| 88篇文章读懂美国FDA药品注册！ ...2 3	惜姌 2018-6-5	2670554	zxxputian 2021-10-31 10:03
隐藏置顶帖预览关于涉及QBD相关文献资料的分享 ...2 3	lwjxz 2018-4-21	2259608	Jerry0729 2021-7-13 14:40
隐藏置顶帖预览化学仿制药品受理技术要求专题研讨班会议资料2015.11.21-22 ...2 3 4 5 6..17	geziff 2015-11-20	167162252	xiaobin0232 2020-10-15 19:18
隐藏置顶帖预览《国家基本药物部分口服固体药物参比制剂信息汇总（初... ...2	惜姌 2016-3-10	1257089	zlj20081208 2019-8-21 15:26
隐藏置顶帖预览 2016年7月CDE药品审评情况分析报告	惜姌 2016-8-5	551041	惜姌 2018-6-4 11:55
隐藏置顶帖预览 CFDA发布仿制药一致性评价工作中改规格指南	1040456282 2017-2-17	349971	湿地渔翁 2017-6-2 14:47
隐藏置顶帖预览 2016年CDE药品审评情况分析报告 ——药智注册与受理数据库	1040456282 2017-2-10	451663	碧血丹心草 2017-2-10 17:19
隐藏置顶帖预览 2016年4月CDE药品审评情况分析报告 ——药智注册与受理数...	惜姌 2016-5-6	160205	hejie1978 2016-5-6 14:10
版块主题
预览药品立项报告模板 ...2 3 4 5 6..21	帅哥不衰 2011-2-25	20047444	wanlihongxia 前天 15:11
预览国家药品标准工作手册（第四版-高清-化药制剂篇）.pdf ...2 3 4 5 6..108	geziff 2015-3-6	1081366337	卫光生物 4 天前
预览中国药品检验标准操作规范（2019年版） ...2	lwjxz 2021-1-14	1216015	kf1009 5 天前
预览中国药典全集-1963年版（第二部） ...2 3 4 5 6..33	wuguyi99 2013-5-21	335263094	zephyr504 2024-6-7 17:03
预览美国药典USP36-NF31-PDF火热上线！ ...2 3 4 5 6..50	geziff 2014-3-15	518331408	panyamei1234 2024-6-6 17:48
预览阿托伐他汀钙国内注册文件-申报资料(CTD格式) ...2 3 4 5 6..142	苏开始 2013-2-27	1413256808	yd2680 2024-6-6 12:36
预览 H&D丨了解维立西呱杂质	lmx1835 2024-6-5	0575	lmx1835 2024-6-5 17:00
预览生物药剂学在药物研发中的应用—(德)克里什娜等等2012.2出版	lwjxz 2016-8-17	72957	tjyw2019 2024-5-28 16:11
预览检查员说：药品共线生产质量风险管理重点在污染	GMP学习中 2023-3-29	4603	huazhang 2024-5-28 13:52
预览药品注册批准前检查 — 美国药品监管法规核心理念概述 ...2 3 4 5 6..22	lychee 2013-5-13	217311175	SylvesterSu 2024-4-30 19:55
预览中国药典全集-1977年版第一部 ...2 3 4 5 6..25	wuguyi99 2013-5-22	250232089	海涟漪hy0404 2024-4-26 10:26
预览研发流程（含申报资料样本） ...2 3 4 5 6..31	行走江湖 2011-3-29	30149571	iam沁颖 2024-4-19 08:54
预览中药新药研发流程基础知识2020.06	lwjxz 2020-7-13	52986	龙泰 2024-4-16 14:59
预览中华人民共和国药典 2010年版第一部 ...2	云儿 2013-10-22	1711761	hwq7207 2024-4-9 16:49
预览中国药典全集-1995年版（一部，二部） ...2 3 4 5 6..22	wuguyi99 2013-6-7	223159348	hwq7207 2024-4-9 16:43
预览中国药典全集-1990年版（第一部） ...2 3 4 5 6..12	wuguyi99 2013-6-5	117182931	hwq7207 2024-4-9 16:01
预览中国药典全集-1985年版（第一部） ...2 3 4 5 6..17	wuguyi99 2013-5-24	171101180	hwq7207 2024-4-9 15:55
预览中国药典全集-1963年版（第一部） ...2 3 4 5 6..17	wuguyi99 2013-5-20	167132276	hwq7207 2024-4-9 15:52
预览药品注册培训	kingyt1986 2024-3-19	23047	liyinling 2024-4-2 07:54
预览 6月9日更新！中国药典汇总帖！！！值得收藏！！！ ...2 3 4 5 6..14	wuguyi99 2013-5-22	133237414	lzwryfb 2024-3-27 10:05
预览 2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析-培训计划通知	wx_阿生 2018-4-23	42141	liyinling 2024-3-18 08:00
预览国家药品标准工作手册（第四版）.pdf ...2 3 4 5 6..18	geziff 2015-1-13	18155282	liyinling 2024-3-18 07:59
预览关于技术转让的几个问题，有劳业内人士赐教	ttt1540076 2022-5-20	21478	liyinling 2024-2-19 09:29
预览【分享】化药仿制药药学报产申报资料注意事项	GMP学习中 2022-10-25	87001	hll152 2024-2-1 10:53
预览原料药注册申请电子申报资料制作软件使用问题	李易峰 2024-1-9	22951	lchenglin 2024-1-9 13:50
预览各位老师，请问在申请人之窗怎么申请原料药申请号啊？	李易峰 2023-12-14	01110	李易峰 2023-12-14 11:38
预览新药转正标准第77、78、79、80册◆复制检索高清版 ...2 3 4 5 6	geziff 2013-3-29	5029378	漂浮 2023-12-11 10:25

返回

快速发帖

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-6-23 10:01

药品注册 今日: 0|主题: 4506|排名: 27

推荐主题

快速发帖

药品注册今日: 0|主题: 4506|排名: 27